Gisteren bij het bezoek aan de neuroloog hebben we te horen gekregen dat Fleur drager is van het erfelijke gen Factor 2 mutatie. Dokter Schipper kon ons niet precies vertellen wat de consequenties zijn maar hij gaf aan dat dit waarschijnlijk betekende dat Fleur levenslang bloedverdunners moet gebruiken. Verder wordt er op 24 september nog een scan gemaakt van de hersenkamers van Fleur om te bekijken of de kamers kleiner zijn geworden t.o.v. de scans bij ziekenhuisopname.
Vanochtend hebben we meer informatie gekregen van de hematoloog dr. Roeloffzen over de factor 2 mutatie. Het gen is heterozygoot en voor 50% overdraagbaar. Ze vermoeden dat Rudi de drager is aangezien Doortje (rudi's moeder) en Marcel (broertje van Rudi) ook last van trombose hebben gehad. Factor 2 mutatie alleen is geen extreem risico voor trombose maar in combinatie met pilgebruik, extreme inspanning en hitte kan dit de oorzaak zijn van de trombose die Fleur heeft gehad. De vorm van trombose die Fleur heeft gehad is zeldzaam en komt hoofdzakelijk voor bij jonge vrouwen die de pil gebruiken. Verder zijn er nog diverse onderzoeken geweest inzake bloedafwijkingen maar die zijn gelukkig niet aan de orde. Dr. Roeloffzen heeft aangegeven dat Fleur waarschijnlijk 6 maanden bloedverdunners moet gebruiken. Belangrijk is dat ze goed luistert naar haar lichaam maar zeker kan werken om haar basisconditie weer op peil te krijgen.